IDIBAPS, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer

Principals línies de recerca

1. Marcadors tumorals circulants. Posta a punt de noves tècniques per a l’estudi de marcadors biològics, que són l’expressió perifèrica de l’existència de tumors malignes. Estudi de la utilitat del proPSA en el diagnòstic del càncer de pròstata. Avaluació de nous marcadors tumorals com ara: Mesomark, d’utilitat en el mesotelioma; Mamoglobulin pel càncer de mama; i Timidin kinasa pels tumors pulmonars. Comparació de l’aplicació clínica de les isoformes de l’antigen associat als carcinomes escamosos, i avaluació de les isoformes de S-100 i de la seva implicació en l’estudi del melanoma maligne.

2. Consolidació de guies diagnòstiques d’ús clínic dels Marcadors Tumorals. Col·laboració amb grups Europeus i Nordamericans per consensuar i publicar guies clíniques. Difusió d’aquestes guies a nivell nacional, a través de la Comissió de Marcadors Biològics del Càncer, creada per membres del grup, dins del Comitè Científic de la Societat Espanyola de Bioquímica i Patologia Molecular.

3. Incorporació d’una tècnica quantitativa per la detecció de cèl·lules circulants de tumors epitelials (CEC), i millora dels mètodes per obtenir-les, separar-les i quantificar-les mitjançant la detecció del RNMm de la citoqueratina 19. Avaluació de l’interès clínic d’aquesta metodologia en neoplàsies mamàries i prostàtiques. Estudi de mutacions d’oncogens i gens supressors mitjançant tècniques de PCR-SSCP (ras i p53) i estudis de metilació a p16 i p14.

4. Quimiosensibliltat de tumors humans. Investigació de factors biològics lligats a quimiosensibilitat. En aquest sentit, estem treballant en factors enzimàtics associats al metabolisme del glutatió (GST), oncogens en teixit i sèrum, i diversos marcadors tumorals circulants, com polimorfismes en TS o XRCC1. Incorporem la tècnica de CEC a l’estudi de la resposta a tractaments sistèmics (hormonoteràpia i quimioteràpia) en tumors mamaris avançats.

5. Apoptosi. Es va consolidant la línia d’investigació centrada en l’estudi de gens relacionats amb els mecanismes d’apoptosi (p53, BAX i BCL-2). Dins d’aquest apartat s’ha iniciat una nova línia de treball, experimental in vitro, testant possibles inductors de l’apoptosi, en la línia cel·lular HT-29.

6. Investigació sobre la implementació de les citocines en desenvolupament i progressió del càncer. Es consolida la investigació sobre la utilitat clínica de les citocines en pacients amb càncer. La línia es desenvolupa preferentment en neoplàsies hematològiques i urològiques.

7. Marcadors utilitzats en Farmacogenètica. Estudi de polimorfismes genètics implicats en el metabolisme i les dianes farmacològiques. Especialment aquesta línia se centra en la predicció de la seguretat i eficàcia dels fàrmacs antineoplàsics. Aquest darrer any s’han posat a punt tècniques de genotipatge d’alt rendiment com ara la miniseqüenciació-SBE.