Recerca

Àrea 5

Genètica molecular

Responsable de l'equip

  • Cristóbal Mezquita
    (Facultat de Medicina)

Objectius estratègics


El grup de recerca està constituït pels laboratoris d’Expressió Gènica i Càncer (www.fisiologia.net) i de Genètica Humana (www.ub.edu/humangen). La nostra recerca s’emmarca en el paradigma de la fisiologia actual: l’estudi dels mecanismes d’expressió gènica com una nova aproximació a l’estudi de les funcions de l’organisme. En aquest moment el nostre treball està dirigit d’una banda a la caracterització proteòmica i molecular dels espermatozous de pacients infèrtils i de controls i, per altra banda, a l’estudi dels mecanismes implicats en l’angiogènesi i en els mecanismes invasius de les cèl•lules tumorals.

Principals línies de recerca


El grup ha treballat tradicionalment en mecanismes d’expressió gènica i diferenciació de la línia germinal espermatogènica, i més recentment en els mecanismes implicats en l’angiogènesi i en la invasió de les cèl•lules tumorals.

Un dels aspectes de rellevància ha estat la identificació de nombroses proteïnes noves del espermatozoide i del plantejament del potencial de transmissió a l’oòcit i funció epigenètica potencial (Oliva et al., 2010). També hem contribuït a la identificació de alteracions en la relació de protamines en el nucli del espermatozoide, predictives dels resultats de reproducció assistida (de Mateo et al., 2010). En un altra línea de recerca hem completat un estudi mutacional en els gens de protamines 1 i 2 en pacients infèrtils, identificant diverses mutacions, polimorfismes i haplotips nous (Jodar et al., 2010). Un dels reptes importants correspon a esbrinar els mecanismes bàsics que operen en la transició nucli-histona nucli-protamina durant l’espermatogènesi, i com les seves alteracions poden conduir a alteracions de la informació epigenètica de l'espermatozou. Un altre repte serà la translació d’importants observacions bàsiques fetes a la clínica.

En relació als mecanismes d’invasió tumoral, el repte principal consistirà en determinar els mecanismes implicats en la regulació de l’expressió gènica de la nova família de formes truncades intracel•lulars de la molècula VEGFR-1 que hem caracteritzat al nostre laboratori.