Recerca

Àrea 5

Hemato-Oncología

Responsable de l'equip

Objectius estratègics

L’equip d’Hemato-Oncologia té com a objectius estratègics fonamentals la recerca clínica, aplicada i bàsica en diferents malalties neoplàsiques hematològiques. L’equip s’estructura en tres grups de recerca per a l’estudi de tres grans grups de malalties.

Principals línies de recerca

  1. Estudi de les neoplàsies limfoides.

  2. Estudi del mieloma i altres gammapaties monoclonals.

  3. Estudi de les neoplàsies mieloides.

Grups

Grup per a l’estudi de les neoplasìes limfoides (Associat)

LOPEZ, ARMANDO

(ICMHO)

  • Limfomes
    • Investigació dels mecanismes de progressió de la malaltia.
    • Estudi de la malaltia residual mínima i el seu significat clínic.
    • Perfil genòmic dels diferents tipus de limfoma i el seu significat clínic (en col•laboració amb el National Cancer Institute (USA) i el Leukemia Lymphoma Molecular Profiling Project(LLMPP).
    • Nous models pronòstics en limfomes T (col•laboració en estudis internacionals, en particular en l’International T-cell Lymphomas Project. University of Nebraska) i limfoma fol•licular.
    • Valor del PET en la valoració de la resposta dels limfomes i la LLC.
    • Perfil gènic en el limfoma de Hodgkin.
    • Assaigs clínics en fases I-II amb nous fàrmacs (bevacizumab, bortezomib, anti-CD40, applidina, GA101, etc) i assaigs clínics internacionals en fase III per establir noves indicacions en limfomes (estudis PRIMA i ZAR)

  • Leucèmia limfàtica crònica
    • Mecanismes de progressió de la malaltia
    • Biologia de ZAP-70 en relació al BCR
    • Anàlisi de les LLC en transformació
    • Influència del microambient cel•lular en la malaltia
    • Estudi de les alteracions immunològiques i reconstitució immune en la leucèmia limfàtica crònica (Projecte CLL Global Foundation)
    • Valoració de la proliferació cel•lular en la LLC
    • Estudi dels fenòmens autoimmunes
    • Anàlisi multiparamètric dels factors pronòstic en la LLC
    • Assaigs clínics en fase I/II i III.

Grup per a l’estudi del mieloma i altres gammapaties monoclonals (Associat)

BLADE, JOAN

(ICMHO)

  • Estudis sobre el paper dels inhibidors de l’angiogènesi en el tractament del mieloma múltiple.
  • Estudis clínic-biològics sobre els mecanismes de progressió de la gammapatia monoclonal de significat incert i el mieloma quiescent.
  • Assaigs clínics fases I, II i III amb nous fàrmacs (talidomida, bortezomib, lenalidomida, inhibidors d’histona deacetilasa, aplidina, anticossos anti IL-6 i anticossos anti-CD40, inhibidors de heat shock protein 90).
  • Assaigs clínics de tractament d’amiloïdosi primària (trasplantament, tractament amb lenalidomida).

Grup per a l’estudi de les neoplàsies mieloides (Associat)

CERVANTES, FRANCISCO

(ICMHO)

  1. Neoplàsies mieloproliferatives
    • Anàlisi i avaluació final del protocol espanyol de tractament de la leucèmia mieloide crònica amb imatinib a dosis escalada versus imatinib en combinació amb interferó (LMC/PETHEMA).
    • Tractament de la LMC amb nous inhibidors de tirosincinasa.
    • Paper dels polimorfismes dels gens de les proteïnes transportadores de imatinib a la resistència al tractament de la LMC amb imatinib.
    • Mecanismes de trombosi a les síndromes mieloproliferatives cròniques.
    • Estudis prognòstics a la mielofibrosi primària.
    • Anàlisi de la relació entre l’estat mutacional i la càrrega al.lèlica de JAK2 y MPL, l’haplotip 46/1del gen JAK2 i les característiques inicials, patró evolutiu i prognòstic de la mielofibrosi.

  2. Leucèmies agudes
    • Factors pronòstics biològics a la LMA de risc citogenètic intermedi: mutacions genètiques, perfil d’expressió gènica, patró d’expressió de microRNA.
    • Anàlisi del patró d’expressió de microRNA a LMA amb translocació (8;16)/reordenament MYST3-CREBBP.
    • Caracterització biològica i clínica de la leucèmia aguda amb displàsia multilínea
    • Anàlisi del valor pronòstic dels marcadors moleculars de la LMA en el resultat del trasplantament de progenitors hemopoètics.
    • Assaigs clínics de fàrmacs per al tractament de la LMA en fase II i III (midostaurina, Mylotarg, amonafide, AC220, azacitidina).
    • Estratègia seqüencial de trasplantament al•logènic de progenitors hemopoètics per al tractament de LMA refractària o en recidiva.

  3. Síndromes mielodisplàsiques
    • Història Natural i Pronòstic de les SMD
      • sensibilització transfusional
      • importància pronòstica del requeriment transfusional
    • Alteracions citogenètiques i mol•leculars en les SMD
      • implicacions pronòstiques de les alteracions citogenètiques
      • traslocacions i SMD
      • microRNA en SMD
    • Tractament de les SMD