IDIBAPS, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer

Principals línies de recerca

• 1. Síndromes limfoproliferatives (limfomes i leucèmia limfàtica crònica)

  • 1.1. Limfomes:
    • Investigació dels mecanismes de progressió de la malaltia
    • Estudi de la malaltia residual mínima i el seu significat clínic
    • Perfil genòmic dels diferents tipus de limfoma i el seu significat clínic (en col·laboració amb el National Cancer Institute (USA) i el Leukemia Lymphoma Molecular Profiling Project (LLMPP)
    • Nous models pronòstics en limfomes T (col·laboració en estudis internacionals, en particular International T-cell Lymphomas Project. University of Nebraska) i limfoma fol·licular
    • Valor del PET en la valoració de la resposta dels limfomes i la LLC
    • Perfil gènic en el limfoma de Hodgkin
    • Assaigs clínics en fases I-II amb nous fàrmacs (bevacizumab, bortezomib, anti-CD40, applidina, GA101, etc) i assaigs clínics internacionals en fase III per establir noves indicacions en limfomes (estudis PRIMA i ZAR)
  • 1.2. Leucèmies limfoïdes cròniques:
    • Mecanismes de progressió de la malaltia
    • Biologia de ZAP-70 en relació al BCR
    • Anàlisi de les LLC en transformació
    • Influència del microambient cel·lular en la malaltia
    • Estudi de les alteracions inmunològiques i reconstitució inmune en la leucèmia limfàtica crònica (Projecte CLL Global Foundation)
    • Valoració de la proliferació cel·lular en la LLC
    • Estudi dels fenòmens autoimmunes
    • Estudis d’imatge en la LLC
    • Anàlisi multiparamètric dels factors pronòstic en la LLC
    • Assaigs clínics en fase I/II i III.

• 2. Mieloma múltiple i altres gammapaties monoclonals:

  • Estudis sobre el paper dels inhibidors de l’angiogènesi en el tractament del mieloma múltiple
  • Estudis clínico-biològics sobre els mecanismes de progressió de la gammapatia monoclonal de significat incert i el mieloma quiescent
  • Assaigs clínics fases I, II i III amb nous fàrmacs (talidomida, bortezomib, lenalidomida, inhibidors d’histona deacetilasa, aplidina, anticossos anti IL-6 i anticossos anti-CD40, inhibidors de heat shock protein 90)
  • Assaigs clínics de tractament d’amiloïdosi primària (trasplantament, tractament amb lenalidomida).

• 3. Síndromes mieloproliferatives:

  • Anàlisi i avaluació final del protocol espanyol de tractament de la leucèmia mieloide crònica amb imatinib a dosis escalada versus imatinib en combinació amb interferó (LMC/PETHEMA)
  • Tractament de la LMC amb nous inhibidors de tirosincinasa
  • Paper dels polimorfismes dels gens de les proteines transportadores de imatinib a la resistència al tractament de la LMC amb imatinib
  • Mecanismes de trombosi a les síndromes mieloproliferatives cròniques
  • Estudi del valor pronòstic de les variables evolutives a la mielofibrosi primària.

• 4. Leucèmia aguda:

  • Factors pronòstics biològics a la LMA de risc citogenètic intermig: mutacions genètiques, perfil d’expressió gènica, patró d’expressió de microRNA
  • Caracterització biològica de la leucèmia aguda amb displàsia multilínia
  • Anàlisi del valor pronòstic dels marcadors moleculars de la LMA en el resultat del trasplantament de progenitors hemopoètics
  • Assaigs clínics de fàrmacs per al tractament de la LMA en fase II i III (decitabina, tamibarotene).
  • Implementació d’una estratègia de tractament seqüencial (citorreducció-al·lotrasplantament d’intensitat)