Recerca

Àrea 5

Genètica

Projectes de recerca
  • Estudio de los perfiles de expresión de microRNAS y del gen ASFMR1 como factores de susceptibilidad para el desarrollo del síndrome FXTAS

    Investigador Principal: Mila M. Finançador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. Codi: PIO9/0413. Duració: 31/12/2009 - 30/12/2012

  • Caracterización de desequilibrios cromosómicos, análisis de los puntos de rotura en reordenamientos aparentes equilibrados e identificación de cromosomas marcadores mediante microdisección cromosómica y posterior análisis con técnicas de array-CGH y/o

    Investigador Principal: Sanchez A. Finançador: Ministerio Sanidad y Consumo. Codi: PI070385. Duració: 25/11/2007 - 29/12/2010

  • European Porphyria Network: providing better healthcare for patients and their families

    Investigador Principal: To-Figueras J. Finançador: European Commision. Codi: PHEA 2006107. Duració: 31/03/2007 - 30/03/2010

  • Caracterización y estudio de la implicación de las variaciones en número de copia en pacientes con retraso mental ligado a cromosoma X

    Investigador Principal: Mila M. Finançador: Fundación Ramón Areces. Codi: Areces_06_001. Duració: 24/06/2007 - 23/06/2010

  • Clinical and molecular study of fxtas syndrome (fragile X tremor Ataxia Syndrome)

    Investigador Principal: Mila M. Finançador: Fundació Marató TV3. Codi: 60810. Duració: 29/01/2007 - 28/01/2010

  • Utilidad del tratamiento antibiótico en las agudizaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sin purulencia en el esputo: ensayo clinico aleatorizado, controlado y doble ciego de eficacia y seguridad.

    Investigador Principal: Soler N. Finançador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. Codi: EC08/00061. Duració: 31/12/2008 - 29/12/2011